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Calculadora de potencial celular

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A Calculadora de potencial celular é uma ferramenta que calcula o potencial de uma célula eletroquímica sob condições fora do padrão. As reações eletroquímicas nem sempre ocorrem em condições padrão (298 K, pressão de 1 atm e 1 M concentração), então a calculadora ajuda você a ajustar o potencial da célula com base nas condições experimentais reais.

Ao inserir vários fatores como temperatura, concentração e o número de elétrons envolvidos, a calculadora ajuda você a estimar o potencial da célula. Este cálculo é essencial para determinar a viabilidade de uma reação e entender como a energia é transferida em processos eletroquímicos, como em baterias ou células de combustível.

Fórmula para Calculadora de Potencial Celular

A Nernst equação é usada para calcular o potencial da célula quando as condições se desviam do estado padrão. A fórmula é a seguinte:

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Ecélula = E°célula - (RT / nF) * ln(Q)

Onde:

  • Ecel = Potencial da célula em condições não padronizadas, medido em volts (V).
  • Célula E° = Potencial de célula padrão (volts), que é determinado sob condições padrão (concentrações de 298 K, 1 atm, 1 M).
  • R = Constante universal dos gases (8.314 J/(mol·K)).
  • T = Temperatura em Kelvin (K).
  • n = Número de mols de elétrons transferidos na reação.
  • F = Constante de Faraday (96485 C/mol).
  • Q = Quociente de reação, representando a razão entre as concentrações de produtos e reagentes na reação eletroquímica.

Esta equação permite que você leve em conta mudanças na concentração, temperatura e pressão, fornecendo uma representação precisa do potencial da célula em condições do mundo real.

Termos Gerais e Tabela de Conversões

Para ajudar você a entender melhor os termos e conceitos usados ​​no cálculo do potencial da célula, aqui está uma tabela com termos comuns e suas definições:

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INVERNODefinição
EcelPotencial de célula sob condições não padronizadas. Medido em volts (V).
Célula E°Potencial de célula padrão, normalmente medido em concentrações de 298 K, 1 atm e 1 M.
RConstante universal dos gases, aproximadamente 8.314 J/(mol·K).
TTemperatura em Kelvin (K).
nNúmero de mols de elétrons envolvidos na reação.
FConstante de Faraday, aproximadamente 96485 C/mol.
QQuociente de reação, uma razão entre as concentrações do produto e do reagente.
In(Q)Logaritmo natural do quociente de reação (Q).

Exemplo de calculadora de potencial celular

Vamos fazer um exemplo de cálculo de Ecel usando a equação de Nernst.

Dados de exemplo:

  • Célula E° = 1.10 V (Potencial de célula padrão)
  • n = 2 (Número de mols de elétrons transferidos)
  • T = 298 K (Temperatura)
  • Q = 10 (razão concentração produtos/reagentes)

Etapa 1: Aplique a equação de Nernst:

Ecélula = E°célula - (RT / nF) * ln(Q)

= 1.10 V - (8.314 J/mol·K * 298 K / (2 * 96485 C/mol)) * ln(10)

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Etapa 2: Calcule os valores:

  • RT / nF = (8.314 * 298) / (2 * 96485) ≈ 0.0257 V
  • ln (10) ≈ 2.3026

então,

Ecélula = 1.10 V - (0.0257 V * 2.3026)

= 1.10 V - 0.0592 V

= 1.0408 V

Assim, o potencial da célula sob as condições não padronizadas dadas é aproximadamente 1.04 V.

Perguntas frequentes mais comuns

1. Qual é a diferença entre Célula E° e Ecel?

Célula E° refere-se ao potencial padrão da célula, que é determinado sob condições padrão (concentrações de 298 K, 1 atm e 1 M). Ecel, por outro lado, é o potencial real da célula quando as condições não são padrão. A equação de Nernst ajuda a calcular Ecel ajustando fatores como concentração e temperatura.

2. Como a temperatura afeta o potencial da célula?

A temperatura desempenha um papel significativo em reações eletroquímicas. Conforme a temperatura aumenta, o potencial da célula pode mudar, já que a equação de Nernst incorpora a temperatura (T) em seu cálculo. Isso é especialmente importante para reações que ocorrem em temperaturas mais altas ou mais baixas do que as normais.

3. Como calculo o quociente de reação (Q)?

O quociente de reação, Q, é a razão entre as concentrações de produtos e reagentes em uma reação. Para calcular Q, basta dividir a concentração dos produtos pela concentração dos reagentes, elevada à poder dos seus coeficientes estequiométricos.

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