Der Absolute Risk Reduction Calculator ist dafür konzipiert, den absoluten Risikounterschied zwischen zwei Gruppen zu berechnen: einer Kontrollgruppe und einer Versuchsgruppe. ARR ist ein Maß dafür, wie sehr eine Behandlung das Risiko eines negativen Ergebnisses im Vergleich zu einer Kontrollgruppe reduziert. Dieser Rechner ist unerlässlich in klinisch Studien, epidemiologische Untersuchungen und Entscheidungsfindung im Gesundheitswesen.
Formel des Rechners zur absoluten Risikominderung
Um die absolute Risikoreduktion (ARR) genau zu berechnen, berücksichtigt die Formel die Größe der Stichprobengruppen. Die detaillierte Formel lautet:
wo:
- ARR: Absolute Risikoreduktion
- CER: Kontrollereignisrate
- EER: Experimentelle Ereignisrate
- n_c: Anzahl der Probanden in der Kontrollgruppe
- n_e: Anzahl der Probanden in der Experimentalgruppe
Definitionen:
- Kontrollereignisrate (CER): Der Anteil der Patienten in der Kontrollgruppe, bei denen das Ereignis auftritt.
- Experimental Event Rate (EER): Der Anteil der Patienten in der Experimentalgruppe, bei denen das Ereignis auftritt.
- Anzahl der Probanden in der Kontrollgruppe (n_c)
- Anzahl der Versuchspersonen in der Experimentalgruppe (n_e)
Tabelle der Allgemeinen Geschäftsbedingungen
| Bedingungen | Definition |
|---|---|
| Absolute Risikoreduzierung | Der Unterschied in den Ereignisraten zwischen Kontroll- und Experimentalgruppen |
| Kontrollereignisrate (CER) | Anteil der Ereignisse in der Kontrollgruppe |
| Experimentelle Ereignisrate (EER) | Anteil der Ereignisse in der Experimentalgruppe |
| Relative Risikominderung | Die prozentuale Risikoreduzierung zwischen der Kontroll- und der Versuchsgruppe |
| Anzahl der zu behandelnden Patienten (NNT) | Die Anzahl der Patienten, die behandelt werden müssen, um ein weiteres Ereignis zu verhindern |
Beispiel eines Rechners zur absoluten Risikominderung
Betrachten wir ein Beispiel, um die ARR-Berechnung besser zu verstehen. Angenommen, wir haben eine klinische Studie mit 200 Probanden, von denen 100 zur Kontrollgruppe (n_c) und 100 zur Experimentalgruppe (n_e) gehören. In der Kontrollgruppe trat das Ereignis bei 20 Patienten auf (CER = 0.20), während in der Experimentalgruppe 10 Patienten das Ereignis auftraten (EER = 0.10).
Verwendung der ARR-Formel:
ARR = (0.20 – 0.10) * ( (100 * 100) / (100 + 100) )
ARR = 0.10 * (10000 / 200) = 0.10 * 50 = 5
Somit beträgt die absolute Risikoreduktion 5 Prozent. Dies bedeutet, dass die experimentelle Behandlung das Risiko des Ereignisses im Vergleich zur Kontrollgruppe um 5 Prozent senkt.
Die häufigsten FAQs
Die absolute Risikoreduktion (ARR) misst den tatsächlichen Unterschied in den Ereignisraten zwischen der Kontroll- und der Versuchsgruppe. Im Gegensatz dazu misst die relative Risikoreduktion (RRR) die prozentuale Risikoreduktion zwischen den beiden Gruppen. ARR liefert ein direktes Maß für die Wirksamkeit der Behandlung, während RRR eine relative Perspektive bietet.
Der ARR-Rechner wird in klinischen Studien verwendet, um die Wirksamkeit einer neuen Behandlung oder Intervention zu ermitteln. Durch den Vergleich der Ereignisraten zwischen Kontroll- und Versuchsgruppe können Forscher beurteilen, um wie viel die Behandlung das Risiko des Ereignisses verringert. Diese Informationen sind entscheidend, um fundierte Entscheidungen über die Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung treffen zu können.
Das Verständnis der ARR ist für medizinische Entscheidungen von entscheidender Bedeutung, da es ein klares und direktes Maß dafür liefert, wie sehr eine Behandlung das Risiko eines negativen Ergebnisses reduziert. Dies hilft medizinischem Fachpersonal und Patienten, fundierte Entscheidungen über Behandlungsmöglichkeiten zu treffen und dabei sowohl den Nutzen als auch die potenziellen Risiken zu berücksichtigen.